10.3969/j.issn.1008-0171.2001.02.019
二甲苯胺噻唑对肾上腺素受体的作用
以放射配体受体结合试验和离体大鼠输精管、离体小鼠尾动脉研究了二甲苯胺噻唑对肾上腺素受体的作用。结果显示，二甲苯胺噻唑可与脑细胞膜α1和α2受体结合，但对α2受体的亲和力更强；该药对电场刺激引起的大鼠输精管收缩的抑制呈浓度依赖性，α2拮抗剂育亨宾可翻转其抑制作用；该药所致小鼠尾动脉收缩反应显示其对突触后α1受体也有一定的激动作用。上述试验结果提示，二甲苯胺噻唑主要为突触前膜α2受体激动剂。
二甲苯胺噻唑、肾上腺素受体、α2受体激动剂
19
S859.79(动物医学（兽医学）)
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
71-74
