10.3969/j.issn.1003-4331.2013.05.005
多重PCR快速检测猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型方法的建立
根据GenBank上猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪圆环病毒2型（PCV2）的已知序列，利用Primer Premier 5.0及DNAstar软件对上述病毒基因保守区进行引物设计，选出扩增序列为PRV gB基因373 bp、PCV2 ORF2基因430 bp两对引物。在优化单项PCR反应条件基础上，建立了PRV-PCV2两重PCR检测方法。敏感性及特异性试验结果显示，该mPCR对2种病毒的核酸检测可至1.47×10-6~1.62×10-6 ng，而对灭菌双蒸水、猪细小病毒（PPV）猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）多重PCR的扩增结果均为阴性，作为临床上猪伪狂犬病和猪圆环病毒2型感染的病原学快速诊断方法具有可行性。
多重PCR方法、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型
S85;TH2
厦门市科技计划项目“肉品安全快速基因检测方法的研究”3502Z20110001资助。
2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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