10.3969/j.issn.1000-369X.2014.06.012
茶树根系HGMR基因克隆及表达分析
采用 SSH 技术分析了 VA 菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况，获得了差异序列，序列比对显示，在上调表达序列中包含了3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶 A还原酶（3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase，HMGR）。采用 RACE 技术获得了 HGMR 基因全长序列，HGMR 基因长2420 bp，具有1773 bp开放阅读框（163rd~1935th），编码590个氨基酸。分子生物信息学分析表明，HGMR蛋白分子量约63.5 kD，等电点为6.8，定位于线粒体膜或者内质网膜。研究还显示，HGMR在茶树叶片中表达强度存在明显的品种差异，同时，HGMR对生物性和非生物性胁迫均有明显响应。
茶树、3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶、基因克隆、表达
S571.1;Q52
国家自然科学基金面上项目31070613;福建省科技厅重点项目2012N0025;国家级大学生创新创业训练计划项目201310397001
2014-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
583-590
