10.3969/j.issn.1000-369X.2000.02.013
Bt基因表达载体的构建及对茶树遗传转化的研究
用限制性内切酶HindⅢ和BglⅡ从pGA471质粒中切取Bt基因并转入载体pCAMBIA2301中,构建后的质粒含Bt 基因、intron-GUS基因和NPTⅡ基因.将构建后的质粒转化大肠杆菌,通过三亲交配法分别导入农杆菌菌株LBA4404、EHA105、pRi15834中.以茶树叶片、愈伤组织为转化的受体材料,用农杆菌介导法将其转入茶树中,获得了GUS瞬间表达.以潮霉素作为愈伤组织筛选的选择性试剂,效果明显优于卡那霉素,适宜浓度为20 μ/ml; 以卡那霉素作为茶树叶片材料的筛选试剂,50 μ/ml为宜.
茶树、遗传转化、质粒构建、Bt抗虫基因、农杆菌介导法
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S571.1;Q785
国家自然科学基金39770457;浙江省科技厅资助项目96112110
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
141-147
