10.16577/j.issn.1001-1560.2022.0240
取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物的定量构效关系研究
定量构效关系是研究化合物的分子结构和抑菌活性的关系,可为预测新型化合物的分子结构,合成、设计新型异噻唑啉酮类化合物提供理论基础.以10种取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物为研究对象,根据定量构效关系(QSAR)研究方法,建立活性参数数据库,在通过量子化学密度泛函理论B3LYP计算方法中的6-311G(d,p)基组对10种取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物进行结构优化,得到相应的分子结构参数,采用多元线性回归分析(MLR)筛选出主要影响目标化合物抑菌活性的结构参数,并建立定量构效关系模型.通过相关回归分析发现,影响取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物抗菌活性的主要结构因素为S-N键的键级(BS-N)、最低空轨道与最高占据轨道的能量差(EL-H)以及辛醇-水分配系数(lgP),所得该类化合物的QSAR模型2具有良好的预测效果.结果表明,减小分子的BS-N、EL-H,提高lgP均有利于增强取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物的抑菌活性.QSAR模型2具有良好的预测能力,对新型异噻唑啉酮化合物的设计合成有较高的参考价值.
定量构效关系、取代-2-苯基异噻唑啉酮、多元线性回归、抑菌活性
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TG172.7(金属学与热处理)
国家自然科学基金;国家重点研发计划
2022-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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