金荞麦查尔酮合成酶基因CHS的克隆及序列分析
采用同源克隆的方法获得金荞麦查尔酮合成酶基因(CHS)的保守片段554 bp,进一步采用染色体步移法(genome-walking)和RT-PCR技术克隆到CHS基因的全长DNA序列和cDNA开放阅读框(ORF)序列.序列分析结果表明,金荞麦CHS基因DNA全长1 650 bp,含一个462 bp的内含子;其cDNA编码区全长1 188 bp,编码395个氨基酸,命名为FdCHS,NCBI登录号为GU169470.该氨基酸序列与同为蓼科的掌叶大黄、虎杖CHS的氨基酸序列同源率分别达到94%和93%,且含有CHS活性位点和底物结合口袋位点等保守位点.
金荞麦、查尔酮合成酶基因、克隆、序列分析
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Q943.2;S517.032(植物学)
四川省科技厅科技攻关项目04NG001-015,2006Z08-012
2010-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
162-169
