10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2023.09.007
卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤8例临床病理分析
目的 探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumour,SLCT)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法 收集8例SLCT标本,观察大体及镜下特征,分析临床病理特点,行免疫组化方法检查,并复习相关文献.结果 8例患者平均发病年龄42.8岁,肿瘤均为单侧发生,右侧多见,多为实性或囊实性,可分泌雄激素,中-低分化者多见,病变局限于卵巢.免疫组化α-抑制素(α-inhibin)、广谱细胞角蛋白(CK-pan)、波形蛋白(Vimentin)、钙结合蛋白(Calretinin)、细胞表面糖蛋白99(CD99)、细胞表面金属肽链内切酶(CD10)、翼状螺旋/叉头转录因子2(FOXL2)、雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)均有较高阳性表达,细胞增殖标记(Ki-67)一般呈低表达,上皮细胞膜抗原(EMA)、甲胎蛋白(AFP)、嗜铬素A(CgA)、突触素(SYN)均为阴性,网染可见网状纤维围绕Sertoli细胞巢周围分布,AR在所有肿瘤中呈阳性表达,Sertoli细胞强于Leydig细胞.结论 SLCT发病率低,形态复杂,临床易误诊,确诊有赖于病理诊断和免疫组织化学染色,血清学雄激素的升高及免疫组化雄激素的表达对于诊断该肿瘤有一定指导意义,肿瘤的临床分期是评判肿瘤预后最有意义的指标,治疗采用以手术为主的综合措施.
卵巢肿瘤、Sertoli-Leydig细胞瘤、临床病理特征、免疫组织化学
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R737.31(肿瘤学)
无锡市太湖人才计划高层次人才培养项目BJ2020072
2023-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1472-1475
