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10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2023.07.010

Nesfatin-1、miR-155-5p表达与2型糖尿病肾病患者的相关性研究

引用
目的 探讨摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)、微小核糖核酸-155-5p(miR-155-5p)与2型糖尿病肾病的相关性.方法 选择2020年1月至2021年8月,本院收治的120例2型糖尿病肾病患者(观察组)、100例单纯2型糖尿病患者(无肾病对照组)和100例健康体检者(健康对照组)为研究对象.用酶联免疫吸附法、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)分别对Nesfatin-1、miR-155-5p进行检测.比较3组的Nesfatin-1、miR-155-5p差异,探析2项指标与2型糖尿病肾病的关系.结果 观察组Nesfatin-1、高密度脂蛋白胆固醇低于无肾病对照组、健康对照组,miR-155-5p、空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、Cr高于无肾病对照组、健康对照组(P<0.05).Nesfatin-1、miR-155-5p与空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、Cr有相关性(P<0.05).Nesfatin-1、miR-155-5p联合诊断2型糖尿病肾病的曲线下面积AUC(0.841,95%CI 0.711~0.971)高于单一指标(P<0.05).Nesfatin-1低表达、miR-155-5p高表达是糖尿病肾病的影响因素(P<0.05).结论 在2型糖尿病肾病中Nesfatin-1呈低表达,miR-155-5p呈高表达.Nesfatin-1、miR-155-5p与2型糖尿病肾病有关,若2型糖尿病患者的Nesfatin-1下降、miR-155-5p升高,反映受检者的肾病发生风险增加,肾功能可能出现损伤.

2型糖尿病、肾病、摄食抑制因子、微小核糖核酸、相关性

30

R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

石家庄市科学技术研究与发展计划项目201201193

2023-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1127-1131,1181

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1006-1703

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