10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2023.05.022
USCANNER(E)尿沉渣分析仪参考区间建立及临床适用性探讨
目的 建立 USCANNER(E)尿沉渣分析仪(简称 USE)常用参数参考区间;对其进行性能验证;分别比较 USE 和IQ200 尿沉渣分析仪(简称 IQ200)与人工镜检结果一致性.方法 筛选 331 例健康标本进行检测,建立常用参数参考区间;测定 USE携带污染率;另收集标本 147 例,同时用 USE 和 IQ200 检测,其中 92 例进行人工镜检.将 USE 分别与IQ200 和人工镜检作一致性分析,评估 USE诊断效能.结果 在 95%可信区间内 USE参考区间为:红细胞:0～6 个/μL(男),0～15 个/μL(女);白细胞:0～13 个/μL(男),0～22 个/μL(女);鳞状上皮细胞:0～8 个/μL(男),0～29 个/μL(女);非鳞状上皮细胞:0～1 个/μL(不分性别);管型、结晶、细菌及真菌为阴性.未检出携带污染.USE 与 IQ200 经人工修饰后红细胞、白细胞的Kappa值均≥0.85,其余项目在 0.54～0.72 之间.USE人工修饰后与人工镜检相比,除了非鳞状上皮细胞和结晶外,其余项目Kappa值均≥0.77.USE各项目符合率均≥88%;红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞的受试者工作特征曲线的曲线下面积为 0.973、0.998、0.941.结论 本研究建立的 USE 参考区间可供参考;USE 对尿液有形成分的总体检测性能良好,适用于日常临床样本的初筛检查,但仍需配合人工镜检以提高结果的准确性.
尿沉渣、人工镜检、USCANNER(E)尿沉渣分析仪、IQ200尿沉渣分析仪
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R446.12(诊断学)
国家重点研发计划;国家重点研发计划
2023-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
840-845
