10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2023.05.007
普瑞巴林联合盐酸吗啡缓释片治疗前列腺癌神经病理性癌痛的临床疗效研究
目的 研究普瑞巴林联合盐酸吗啡缓释片治疗前列腺癌神经病理性癌痛的治疗效果以及治疗过程中的安全性.方法 选取前列腺癌伴有神经病理性癌痛患者 60 例,并随机将 60 例病患分为盐酸吗啡缓释片联合普瑞巴林组(联合组)与单用盐酸吗啡缓释片组(对照组),比较联合组和对照组的患者用药前后疼痛数字评分(NRS)、盐酸吗啡缓释片每日用药剂量、爆发痛每日发作次数、所产生的不良反应和生活质量(QOL)评分等多个方面.结果 在采取服用药物治疗后的第 2、第 4、第 8 周后,联合组 NRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).在用药治疗后的第 1、第 2、第 4、第 8周,联合组和对照组所表现出的生活质量评分都出现升高情况.同时,对照组生活质量明显逊于联合组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后 4 周、8 周,联合组盐酸吗啡缓释片人均日剂量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,联合组爆发痛人均日发作次数均少于对照组.联合组所产生的不良反应情况发生率为 16.67%(5/30),优于对照组所产生的不良反应情况发生率 60.00%(18/30),差异存在统计学意义(P＜0.05).结论 联合使用普瑞巴林与盐酸吗啡缓释片可以有效使病患的疼痛评分有所降低,吗啡用量减少,并且抑制了爆发痛次数,患者的生活质量和情绪状态都得到改善,减少不良反应情况的发生.
普瑞巴林、盐酸吗啡缓释片、前列腺癌、神经病理性癌痛
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R737.25(肿瘤学)
国家重点研发计划;国家重点研发计划
2023-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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