10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2023.04.029
SYSMEX UC-3500及UF-4000全自动尿液分析仪智能审核规则与有效性的验证
目的 对 SYSMEX干化学 UC-3500 及流式 UF-4000 全自动尿液分析仪智能审核规则和有效性进行验证.方法 收集 2021 年5 月 14 日至 2021 年 6 月 16 日的门诊新鲜尿液标本共 303 份,采用双盲法,验证干化学定性结果等级以及尿有形成分数量范围一致性的复检规则.然后通过再次检测 9206 份尿液标本,对规则有效性进行验证分析.结果 经过统计分析,得出真阳性率 35.97%(109/303),假阳性率 18.48%(56/303),真阴性率 42.90%(130/303),假阴性率 2.64%(8/303),复检率 43.56%(132/303).经验证,镜检率 8.17%(752/9206),无效审核 0.00%,有效拦截率 93.58%(8615/9206)、仪器无效拦截 0.00%,一致性 100.00%.结论 假阴性率 2.64%(＜5%)符合要求,本实验室全自动尿液分析仪的智能审核规则验证通过.无效拦截率及无效审核率为 0.00%以及一致(100.00%)性高,本规则有效性验证通过,不需要进行调整,提高尿液检验工作的效率,同时降低复检率,提高临床适用性.
复检规则、尿液干化学分析、尿液流式分析、假阳性、假阴性
30
R446.12(诊断学)
2023-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
685-689
