10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2022.10.002
PSA及fPSA％在个体化精准防控老年BPH价值的专家共识
血清前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)及游离前列腺特异性抗原百分比(free prostate-specific antigen percentage,fPSA％)检测具有创伤性小、可重复检测、敏感性高等优势,可提供关于良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)患者疾病状态的实时信息,有助于BPH的临床进展预测、疗效监测及预后评估等,其临床价值受到世界范围内越来越多的重视.但现阶段,二者检测在BP H临床应用中仍面临一系列亟待解决的问题.本共识的制定旨在对血清PSA及fPSA％检测在BPH中的临床应用起到初步释疑及指导作用,从而为BPH的临床诊疗提供有效、可行的检测手段.
前列腺特异性抗原、游离前列腺特异性抗原百分比、良性前列腺增生、共识
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R697+.32(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
国家重点研发计划2021YFC2009300
2023-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1624-1630
