10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2022.09.031
人血清中维生素A/E高效液相色谱法与液相色谱-串联质谱法的比对
目的 评价HPLC方法的可行性,为临床实验室不同检测系统检测血清中维生素A和维生素E结果的一致性提供参考.方法 通过高效液相色谱(HPLC)与液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测人血清中维生素A/E的浓度的方法,进行比对.结果 高效液相色谱法的方法学评价中,维生素A和维生素E的线性相关系数r>0.99,维生素A批内和批间精密度分别为0.70％～4.20％和0.10％～3.00％、维生素E批内和批间精密度分别为0.80％～6.40％和1.40％～3.10％,维生素A准确度为104.00％～111.25％、维生素E准确度为97.16％～106.12％,符合方法学要求.同时使用高效液相色谱和液相色谱-串联质谱检测191例临床样本中的维生素A和维生素E,得到结果进行Bland-Altman分析,维生素A和维生素E均满足95％的点都落在一致性界限内.结论 两种方法检测临床样本中的维生素A和维生素E的结果基本没有差异.
高效液相色谱、液相色谱-串联质谱、维生素A、维生素E
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R446.1(诊断学)
北京市属医院科研培育计划项目PX2020060
2022-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1579-1583,1602
