10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2022.05.030
Sysmex UF5000尿液有形成分分析仪性能验证及比对方法的探索
目的 对Sysmex UF5000全自动尿有形成分分析仪的5项主要参数进行临床应用性能评价,建立一种同一检测系统仪器更新比对的方法,方便临床的使用.方法 采用仪器配套尿沉渣质控品评价Sysmex UF5000的精密度及正确度;筛选不同浓度范围及数量的新鲜尿标本,分别用于Sysmex UF5000仪器携带污染率、临床可报告范围及参考区间的验证,以及与旧仪器Sysmex UF1000i进行仪器间检测结果的比对.结果 Sysmex UF5000全自动尿有形成分分析仪的精密度、正确度及携带污染率均符合厂家说明书规定标准,临床可报告范围及参考区间均在新鲜尿标本中验证通过.Sysmex UF5000与旧仪器Sysmex UF1000i间比对的一致率:红细胞及细菌在仪器间一致率均为100％,白细胞在仪器间一致率为98.39％,上皮细胞在仪器间一致率均为94.44％,管型在仪器间一致率为96％.结论 Sysmex UF5000全自动尿有形成分分析仪性能良好,可应用于临床标本检测.建立的仪器间比对新方法能提高比对工作效率,保证同一检测系统仪器更换时对于检验结果的一致性.
尿沉渣分析仪、临床应用、仪器间比对
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R-331(医学研究方法)
北京市临床重点专科医学检验科卓越项目2K201000
2022-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
867-872,900
