10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2022.02.022
血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1与急性ST段抬高型心肌梗死患者预后的相关性研究
目的 探讨急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)患者血清瞬时受体电位香草酸6(TRPV6)、Mitsugumin53(MG53)、摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)表达水平,分析其与患者临床预后的相关性.方法 选取2018年1月至2019年12月在我科接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的140例ASTEMI患者作为研究对象(观察组).另选取我院体检健康志愿者90例(对照组).采用酶联免疫吸附法检测血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1水平.ASTEMI患者出院后随访12个月,根据有无主要不良心脏事件(MACE)发生,分为预后良好组及预后不良组.采用多因素Logistic回归分析影响ASTEMI患者不良预后的危险因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1对ASTEMI患者不良预后的评估价值.结果 观察组血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1水平与对照组血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1水平相比,差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关性分析显示,血清TRPV6、Nesfatin-1与Gensini评分呈负相关,与LVEF呈正相关(均P<0.05);血清MG53与Gensini评分呈正相关,与LVEF呈负相关(均P<0.05).预后不良组血清TRPV6、Nesfatin-1水平低于预后良好组,血清MG53水平高于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,血清TRPV6、Nesfatin-1降低、MG53升高是影响ASTEMI患者不良预后的独立危险因素(P<0.05).ROC曲线结果显示,联合检测血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1预测ASTEMI患者不良预后的AUC为0.901,均高于三者单独检测.结论 血清TRPV6、Nesfatin-1降低、MG53升高是ASTEMI患者不良预后的独立危险因素,联合检测血清TRPV6、MG53、Nesfatin-1对预测患者不良预后具有较高临床价值.
瞬时受体电位香草酸6、Mitsugumin53、摄食抑制因子-1、急性ST段抬高型心肌梗死、预后
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R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
湖南省自然科学基金;湖南省自然科学基金
2022-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
286-290
