10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2022.01.030
微量淋巴细胞毒试剂盒中阳性血清的研制与鉴定
目的 研制微量淋巴细胞毒(CDC)试剂盒中阳性血清,为临床检测节约成本.方法 收集近年来临床检测人类白细胞抗原(HLA)配型的供者和受者外周血,用淋巴细胞分离液分离人外周血单个核细胞,通过多次免疫新西兰大白兔得到抗人淋巴细胞的抗体,即为试剂盒中的阳性血清,提取兔血清进行效价测定和微量淋巴细胞毒实验,与试剂盒中自带的阳性血清作对比分析;并对兔血清进行加速稳定性实验,采用过度升高和降低温度的条件来增加抗体降解的速度,来验证血清的稳定性.结果 免疫的两只兔子中,在做微量淋巴细胞毒实验中,1号兔子在免疫第十一次后实验组中死亡细胞比例已接近阳性对照组,在免疫第十二次后实验组中死亡细胞比例高于阳性对照组,2号兔子的实验组中死亡细胞比例最高只达50％,经验证对比1号兔子的血清比试剂盒中的阳性血清效果更佳,且效价达107,获取总量达60mL,并对其做加速稳定性实验,具有很好的稳定性.结论 此研究方法适宜于研发部门参考文中成熟的研究方法,开发微量淋巴细胞毒试剂盒为其提供优质的实验材料,并可大批量制备后投放于市场,由于其制备成本低,也较易得到,其大大降低了试剂盒的制作成本,具有很好的实际应用价值.
微量淋巴细胞毒检测;群体反应性抗体;人类白细胞抗原配型;阳性血清;稳定性;器官移植
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R392-33
国家重点研发计划;陕西省重点研发计划项目;陕西省人民医院孵化基金项目
2022-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
153-157
