10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2021.12.017
缺氧缺血性脑病早产儿血清miR-181b、TLR4表达水平及与预后的关系
目的 探讨缺氧缺血性脑病(HIE)早产儿血清微小RNA-181b(miR-181b)、Toll样受体4(TLR4)表达水平及与预后的关系.方法 选取2018年12月至2021年3月在邯郸市中心医院新生儿科接受治疗的HIE早产儿105例作为HIE组,另选取同期在本院出生的正常早产儿80例作为对照组;根据HIE早产儿病情程度分为:轻度29例(轻度组)、中度44例(中度组)、重度32例(重度组),并根据治疗后好转情况将HIE早产儿分为死亡组(早产儿死亡)22例和生存组(治疗好转出院)83例.采用实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附法分别检测血清miR-181b、TLR4表达水平,采用Pearson检验分析HIE早产儿血清miR-181b与TLR4表达水平的相关性,采用受试者工作特征曲线分析血清miR-181b、TLR4表达水平对HIE早产儿生存的预测价值,并分析血清miR-181b、TLR4表达水平与HIE早产儿生存的关系.结果 HIE组早产儿血清miR-181b表达水平明显低于对照组(P＜0.05),血清TLR4表达水平明显高于对照组(P＜0.05);轻度组、中度组、重度组HIE早产儿血清miR-181b表达水平依次降低(P＜0.05),血清TLR4表达水平依次升高(P＜0.05);HIE早产儿血清miR-181b与TLR4表达水平呈负相关(P＜0.05);死亡组早产儿血清miR-181b表达水平明显低于生存组(P＜0.05),血清TLR4表达水平明显高于生存组(P＜0.05);血清miR-181b、TLR4表达水平预测HIE早产儿生存的曲线下面积分别为0.849(95％CI:0.776～0.923)、0.898(95％CI:0.837～0.960);高miR-181b表达组的生存率明显高于低miR-181b表达组(P＜0.05),低TLR4表达组的生存率明显高于高TLR4表达组(P＜0.05).结论 HIE早产儿血清miR-181b表达下调,TLR4表达上调,二者均与HIE发生、发展有关,对HIE早产儿预后生存有一定的预测价值.
缺氧缺血性脑病;早产儿;微小RNA-181b;Toll样受体4
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R722.6(儿科学)
河北省医学科学研究重点课题计划项目;河北省重点研发计划项目
2022-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
2083-2087
