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10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2021.08.033

全自动生化分析仪检测溶血指数的临床应用

引用
目的 探究检验标本溶血的原因和针对性干预措施,优化分析前环节,提高检验质量.方法 选取2019年1月至2020年12月临床送检的98617例静脉血标本,采用VITROS 5600生化免疫分析仪自动检测溶血指数(HI),观察溶血标本的分布情况及构成比.利用实验室信息系统(LIS)调查溶血标本的相关信息,分析、总结影响标本溶血的因素并采取质控措施后,再次选取2021年1月至4月的24837例标本,处理方法同上,对比质控前后溶血率的变化.数据的分析处理使用Excel 2019和SPSS 26.0统计软件.结果 标本总溶血率为6.98%,分析前环节(尤其是标本采集操作)可解释绝大部分标本溶血.患者的自身因素,如性别、年龄、疾病科室对标本溶血率存在一定的影响.采取质控措施后,2021年1月至4月标本溶血率降低为5.40%,显著低于质控前(P<0.001).结论 分析前过程和患者的自身因素均对标本溶血产生不同程度地影响,其中,分析前过程最为关键.对此,检验科应采取针对性措施加强质量控制,为临床诊疗提供客观依据.

生化分析仪、溶血、溶血指数、分析前阶段

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R-331(医学研究方法)

国家重点基础研究发展计划973项目;北京中医药大学基本科研青年教师项目

2021-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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标记免疫分析与临床

1006-1703

11-3294/R

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2021,28(8)

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