10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2021.06.027
TIP30与p53、ki67在肺癌中表达的相关性及意义
目的 分析TIP30与p53、细胞核相关抗原(ki67)在肺癌中表达的相关性及意义.方法 回顾性选取2017年1月至2019年4月我院收治的肺癌患者217例,均采用组织芯片(TC)结合免疫组化(IHC)技术检测TIP30、p53、ki67在肺癌组织中的表达、相关性及其与临床病理特征、预后的关系.结果 217例患者,TIP30低表达79例(36.41％)、高表达138例(63.59％),p53阳性表达111例(51.15％)、阴性表达106例(48.85％),ki67低表达102例(47.00％)、高表达115例(53.00％);在肺癌中,TIP30低表达率与p53阳性表达率、ki67高表达率呈正相关(r=0.578、0.499,P<0.05);TIP30表达与性别、年龄、肿瘤大小、临床分期无关(P>0.05),与肿瘤类型、分化程度、是否有淋巴结转移有关(P<0.05),p53表达与肿瘤类型、淋巴结转移有关(P<0.05),与其他病理参数无关(P>0.05),ki67表达与分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05),与其他病理参数无关(P>0.05);Kaplan-Meier生存曲线显示,TIP30高表达组2年无瘤生存率87.52％高于TIP30低表达组21.39％(P<0.05),p53阳性表达组2年无瘤生存率36.72％低于阴性表达组76.48％(P<0.05),ki67高表达组2年无瘤生存率44.72％略低于低表达组56.56％,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 TIP30低表达及p53阳性表达、ki67高表达均与肺癌有相关性,TIP30表达越低,p53、ki67表达越高,均与病理参数有一定关联.
肺癌、TIP30、p53、ki67、免疫组化、预后
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R734.2(肿瘤学)
2021-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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