10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2021.05.035
商品化室内质控物用于新冠病毒核酸检测试剂检出限验证结果分析
目的 通过采用一种商品化弱阳性室内质控物进行相应稀释形成不同浓度规格的样本进行新型冠状病毒核酸检测,以验证不同核酸检测试剂检出限是否符合要求.方法 将商品化室内质控品进行适当稀释制备成不同浓度梯度的待测样品,用两种不同品牌试剂进行检测,并分析阳性检出率,阳性结果Ct值的平均值、标准差、变异系数,以评价验证检测试剂盒的检出限是否与厂家声明相一致.结果 当阳性质控物浓度均值为原倍、1:2倍稀释和1:4倍稀释时,伯杰试剂全部标本的两个靶基因(ORF1ab基因和N基因)检出率为100％,当阳性质控物1:8倍稀释后,ORF1ab基因的检出率为70％,N基因的检出率为95％.当阳性质控物浓度均值为原倍和1:5倍稀释时,卓诚惠生试剂全部标本的3个靶基因(ORF1ab基因、N基因和E基因)检出率为100％,当阳性质控物1:10倍稀释后,ORF1ab基因的检出率为75％,N基因的检出率为90％,E基因的检出率为85％.阳性样本的Ct值变异系数均小于5％.结论 采用商品化室内质控物对新型冠状病毒核酸检测试剂盒的检出限进行验证具备可行性.
2019新型冠状病毒、核酸检测、商品化室内质控物、检出限验证
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R737.9;R446(肿瘤学)
2021-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
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