10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2021.02.024
miR-885-5p和RAC1 mRNA在非小细胞肺癌组织中的表达意义及其相关性
目的 检测微小RNA-885-5p(microRNA-885-5p,miR-885-5p)、ras相关C3肉毒菌毒物底物1(the ras-related C3 botulinum toxin substrate 1,RAC1)mRNA在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达水平,并探讨两者在NSCLC组织中表达的临床意义及其相关性.方法 收集2012年3月至2014年7月期间我院诊治的NSCLC患者的癌组织和其配对的癌旁组织110例,Target Scan7.2在线软件预测miR-885-5p与RAC1的结合位点;采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测癌组织和癌旁组织中miR-885-5p、RAC1 mRNA的相对表达量,并分析两者在NSCLC癌组织中表达的相关性;分析NSCLC组织中miR-885-5p、RAC1 mRNA的相对表达量与临床病理参数的关系;Kaplan-Meier生存曲线分析miR-885-5p、RAC1 mRNA的相对表达量对NSCLC患者预后的影响;COX多因素分析影响NSCLC患者独立预后的危险因素.结果 miR-885-5p与RAC1基因存在潜在的互补结合位点.与癌旁组织相比,miR-885-5p在NSCLC癌组织中的相对表达量降低(P<0.05),RAC1 mRNA在NSCLC癌组织中的相对表达量增高(P<0.05).miR-885-5p与RAC1 mRNA在NSCLC癌组织中的相对表达量呈负相关(r=-0.540,P<0.001).NSCLC癌组织中miR-885-5p的相对表达量与淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05);RAC1 mRNA的相对表达量与肿瘤的分化程度、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05).miR-885-5p低表达的NSCLC患者和RAC1mRNA高表达的NSCLC患者预后较差(P<0.05).miR-885-5p低表达、RAC1 mRNA高表达、TNM分期和淋巴结转移是NSCLC患者不良预后的独立危险因素.结论 NSCLC组织中miR-885-5p的表达下调,RAC1 mRNA的表达上调,两者表达呈负相关,且均与预后相关.miR-885-5p、RAC1可能是NSCLC新的预后标志物和治疗靶标.
非小细胞肺癌、miR-885-5p、RAC1、临床病理参数、预后
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R734.2(肿瘤学)
2021-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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