10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2021.01.003
B族链球菌显色培养法评估及药物敏感性分析
目的 评估B族链球菌(group B streptococcus,GBS)显色培养法的诊断价值,为临床诊断提供依据.方法 收集380例孕34?37周孕妇阴道分泌物样本进行GBS培养,以传统培养24 h为比对法,记录显色培养法(6h、12h、24h)生长情况,评价其不同生长时间的灵敏度和特异性,并与比对法进行Kappa一致性分析;同时用GBS标准菌株进行8个浓度(1.5 ×101?1.5 × 108 CFU/mL)稀释生长和干扰实验,观察最低生长浓度及抗干扰情况,SPSS 20.0进行统计分析.结果 380例阴道分泌物样本,传统培养法阳性率为7.37％(29/380).显色培养法阳性率分别为4.21％(16/380,6h)、6.58％(25/380,12h)和8.16％(31/380,24h).传统培养与显色培养(6 h)差异有统计学意义(x2 = 3.992,P = 0.046),与显色培养(12h、24h)差异无统计学意义(x2 = 0.319,P = 0.572;x2 = 0.072,P = 0.788).显色培养法6h、12h和24h的灵敏度分别为51.72％、79.3％和89.66％,特异性分别为99.71％、99.43％和89.65％,Kappa值分别为0.65、0.84和0.86.标准菌株8个浓度稀释实验显示,GBS于1.5×101?1.5×108 CFU/mL均为阳性,抗干扰效果好.药敏结果显示,GBS对青霉素、头孢曲松、万古霉素和利奈唑胺灵敏度均超过90％,对红霉素、克林霉素和左氧氟沙星灵敏度均低于35％.结论 显色培养法经12 h培养后灵敏度和特异性均较高,与传统培养的一致性较好,稀释生长和抗干扰符合预期,适用于临床GBS快速诊断.
B族链球菌、传统培养、显色培养、一致性分析、药物敏感性
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R378.1+2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家重点研发计划编号:2016YFC1305604
2021-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
11-14,19
