10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2020.10.035
390次生化项目室内质控失控分析及解决方案
目的 通过对390次临床生化项目室内质控失控原因的详细分析,采取针对性措施进行纠正,提升检验人员技术水平,提高实验室工作效率.方法 统计2018年1月至2019年12月临床生化检测的21个临床生化项目的室内质控失控数据,对失控原因及处理措施进行回顾性分析.结果 2018年至2019年两年内,对21个临床生化项目共进行室内质控30660项次,其中失控390项次,合格率为98.73％.其中主要的失控原因及占比为:质控品原因,占38.72％(151/390);人员操作原因,占25.38％(99/390);试剂原因,占23.08％(91/390);校准品原因,占4.87％(19/390);仪器因素,占0.26％(1/390);其他原因,占7.69％(30/390).结论 质控品原因、人员操作原因以及试剂原因是造成临床生化项目失控的主要原因,针对不同失控原因制定因地制宜的失控纠正方案有助于提升实验室检验质量,这也为检验同行进行室内质控失控分析提供了客观依据.
临床生化、室内质控、失控分析、失控原因、质控品
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R-331(医学研究方法)
尿液细胞分子诊断北京市重点实验室建设经费编号:2020-JS02
2020-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1797-1800,1835
