10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2020.07.023
EGFR基因突变状态与非小细胞肺癌患者临床特征及血清肿瘤标志物水平关系分析
目的 分析表皮生长因子受体(EGFR)基因突变状态与非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床特征及血清肿瘤标志物水平的关系.方法 选取2017年8月至2019年10月四川大学华西广安医院收治的NSCLC患者120例为研究对象,比较EGFR基因突变与EGFR野生型患者临床病理参数及治疗前后血清肿瘤标志物水平,分析EGFR基因突变率和血清肿瘤标志物水平的相关性.结果 45例NSCLC患者的癌组织标本检出EGFR基因突变,发生率为37.50％(45/120);女性、非吸烟、腺癌、分化程度低、肿瘤位置为周围型患者EGFR基因突变率高于男性、吸烟、腺鳞癌或鳞癌、分化程度中+高、肿瘤位置为中央型患者(P<0.05);治疗前后血清CEA均较EGFR基因野生型患者高,而CA125、CYFRA21-1均较EGFR基因野生型患者低(P<0.05),两组的SCC-Ag、NSE、TSGF水平比较差异无统计学意义(P>0.05);Spearman相关分析显示,EGFR基因突变率和血清CEA存在正相关,与CA125、CYFRA21-1存在负相关(P<0.05).结论 EGFR基因突变状态与NSCLC患者临床病理特征、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CYFRA21-1)有一定关系,分析患者临床特征并监测血清CEA、CA125、CYFRA21-1可为EGFR酪氨酸激酶抑制剂优势人群的筛选提供参考与借鉴.
EGFR、基因突变、非小细胞肺癌、临床特征、血清肿瘤标志物、关系
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R734.2(肿瘤学)
2020-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1198-1202,1227
