10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2020.05.033
建立ARMS-LNA-qPCR方法检测肺癌组织中EGFR-T790M突变率
目的 建立一种新的实时荧光定量PCR方法检测肺癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)基因T790M突变.方法 采用等位基因扩增阻滞原理(ARMS)引物结合锁核酸(LNA)探针作为野生等位基因抑制子,建立实时荧光定量PCR的T790M突变检测方法(ARMS-LNA-qPCR),通过T790M突变率标准品的荧光定量PCR标准曲线定量检测样本的T790M突变率.收集我院疑似肺癌患者手术的冰冻组织标本51例,每例组织标本分为3份,分别提取DNA进行检测.根据术后病理结果,其中13例非肺癌患者用于所建方法检测下限评价,38例非小细胞肺癌进行T790M突变率检测.结果 ARMS-LNA-qPCR方法定量检测T790M突变率的下限为0.04％.用所建方法检测38例NSCLC组织标本中,37例为T790M突变阴性,1例(2.6％) T790M突变阳性(其突变率分别为35.245％,46.303％和28.276％).结论 所建ARMS-LNA-qPCR方法具有检测灵敏度高,临床常规普及应用等特点,可广泛应用于临床.
荧光定量PCR、肺癌、表皮生长因子受体、T790M
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R734.2(肿瘤学)
航天中心医院院级基金课题编号:YN201913
2020-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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