10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2019.12.034
N末端脑利钠肽前体电化学发光检测方法的建立
目的 建立一种定量检测人血清中N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的基于三联吡啶钌的电化学发光免疫分析方法.方法 以双抗体夹心法为原理,以生物素和三联吡啶钌标记NT-proBNP的单克隆抗体,以链霉亲和素包被磁微粒,建立一种以磁颗粒-链霉亲和素-生物素系统实现固相和液相分离的电化学发光免疫分析方法(eCLIA).结果 本研究建立的分析方法,其最低检测限可达2.39 pg/mL,线性范围为5～35 000 pg/mL,批内变异小于8％,批间变异小于8％,与罗氏公司NT-proBNP检测试剂盒相关系数r=0.9957,可报告范围为5～ 137 844 pg/mL.试剂盒整体置于37℃7d,各性能指标不变,试剂稳定性良好.试剂抗干扰性能良好.结论 该方法具有灵敏度高、线性范围广、稳定性好、受环境影响小、检测结果准确等特点,各项指标均达到临床检测要求,适合临床推广使用.
N末端脑利钠肽前体、链霉亲和素-生物素、三联吡啶钌、电化学发光法
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广东省引进创新创业团队计划资助;深圳市海外高层次人才创新创业资金;国家科技支撑计划
2020-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
2130-2134,2155
