10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2019.11.035
高效液相色谱串联质谱法测定人血清中同型半胱氨酸的方法学研究
目的 评价使用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)对血清同型半胱氨酸的测定.方法 本实验收集76例需要测定同型半胱氨酸水平的血清样本,分别使用HPLC-MS/MS法和循环酶法(ECA)测定,评价HPLC-MS/MS和ECA测定结果的相关性,并使用低、中、高值质控对HPLC-MS/MS法进行精密度和准确度的评价.结果 76例血清样本中同型半胱氨酸水平分布范围为1.50～62.64μmol/L,2组测定结果方程式为YHPLC-MS/MS=1.369XECA(r=0.928,n=76),相关性良好;同型半胱氨酸在HPLC-MS/MS方法中的日内精密度低值质控的变异系数(CV)是2.19％,中值质控的CV是3.43％,高值质控的CV是0.82％;日间精密度低值质控的CV是3.08％,中值质控的CV是4.02％,高值质控的CV是1.37％;本实验通过回收率表示准确度,测得的低值平均回收率是101.48％,中值平均回收率是98.81％,高值平均回收率是100.30％,表示准确度良好.结论 通过HPLC-MS/MS和ECA测定血清样本中同型半胱氨酸的水平,表明实验结果相关性较好,且经过实验验证HPLC-MS/MS的精密度和准确度均符合临床实验室标准.所以HPLC-MS/MS法测定人血清中同型半胱氨酸可以在临床中应用.
高效液相色谱串联质谱法、循环酶法、同型半胱氨酸、相关性、精密度、准确度
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R96;O65
国家重点研究计划2017YFC1001700;北京市科技专项Z181100006218038
2020-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1949-1952
