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10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2019.03.040

血浆间甲氧肾上腺素类放免分析试剂盒的初步鉴定

引用
目的 对自行研制的甲氧肾上腺类放射免疫分析试剂盒的性能进行初步鉴定.方法 分离49位门诊患者的血浆,应用自行研制的RIA试剂盒及LC-MS/MS法分别检测血浆中甲氧基肾上腺素(MN)和甲氧基去甲肾上腺素(NMN)的含量,探讨两种方法的相关性和一致性,并分析RIA试剂盒的精密度、回收率及灵敏度.结果 两种检测方法得到的MN及NMN结果均明显正相关,相关系数r2分别为0.97、0.98,一致性分别为100%及86%;MNs放免试剂盒的批内及批间差异均小于15%,MN的回收率为89% ~ 103%,NMN的回收率为97% ~ 119%.MN的检出限为4.3 pg/mL,NMN的检出限为19.8 pg/mL.结论 自行研制的血浆MNs放射免疫分析试剂盒检测具有较高的精密度和准确度,与LC-MS/MS间具有较高的相关性与一致性,有望代替LC-MS/MS作为PPGL定性诊断的常规方法.

甲氧肾上腺素类、嗜铬细胞瘤、放射免疫法、高效液相色谱串联质谱法

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重庆市社会民生科技创新专项cstc2015shmszx120004

2019-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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标记免疫分析与临床

1006-1703

11-3294/R

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2019,26(3)

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