10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2018.10.031
参加美国病理家协会常规化学能力验证的不合格原因分析与探讨
目的 通过对我院医学检验科生化专业组2012～2017年连续6年参加美国病理家协会(College of American Pathologists,CAP)组织的常规化学能力验证计划的成绩进行统计分析,全面评价检测性能,发现存在的问题并对其进行改进,为质量控制提供依据,提高检测结果的准确性.方法 评估首都医科大学附属北京世纪坛医院医学检验科生化专业组2012 ～2017年参加CAP常规化学的PT结果,对失控项目的原因进行统计分析.结果 2013年项次合格率最高,为100％;2014年项次合格率最低,为87.5％;共有19个检测项目在2012 ～2017年成绩全部为100分,13个项目出现过成绩不合格;导致项目不合格的所有原因中,PT样本问题最突出,占68.75％;其次是检测系统问题和分组不恰当,均为9.38％,随机误差占比6.25％;技术问题和书写错误占3.13％.结论 CAP的能力验证活动可以用于对实验室的检测能力进行评估,对2012～2017年参加CAP的常规化学能力验证成绩进行总结,分析探讨不合格原因并采取相应纠正措施,可以进一步提高实验室结果的可靠性、准确性及可比性,以保证实验室对患者的服务质量.
能力验证、质量改进、临床生化、美国病理家协会、室间质评
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北京市医管局首届登峰人才计划Df120150701
2018-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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