10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2018.02.001
肥胖相关基因FTO-rs17817449和SEC16B-rs574367多态性与代谢综合征相关性研究
目的 探讨FTO基因rs17817449(T/G)和SEC16B基因rs574367 (C/A)单核苷酸多态性(SNP)与代谢综合征(MS)的相关性.方法 纳入体检人群1224例,根据美国国家胆固醇教育计划成人治疗方案第三次报告的修订标准(ATPⅢ*),分为代谢综合征(MS)组(共520例)和非MS组(共704例).SNP检测采用扩增阻碍突变系统(ARMS)结合TaqMan-MGB探针的实时荧光定量PCR方法 .结果 FTO-rs17817449的TT、TG和GG等位基因分布频率在MS组和非MS组间差异不具有统计学意义(P＞0.05).与非MS组比较,MS组SEC16B-rs574367的CA型(35.6％ vs31.0％)、AA型(5.0％vs 2.7％)分布频率显著升高(P＜0.05).控制年龄、性别的Logistic回归分析显示,SEC16B-rs574367是MS患病的独立危险因素(OR值为1.341,95％CI:1.089 ～1.651,P=0.006),其中CA型携带者较CC型发生MS的危险性为1.249倍(95％ CI:0.971 ～ 1.606),AA型携带者的危险性为2.271倍(95％ CI:1.215～4.247).结论 SEC16B-rs574367与MS具有显著相关性,是MS患病的遗传易感性标志位点.
代谢综合征、单核苷酸多态性、FTO基因、SEC16B基因
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中国航天科工集团医疗卫生科研项目2014-LCYL-008
2019-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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