10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2016.09.033
VIDAS床旁检测超敏肌钙蛋白I的临床应用评价
急性心肌梗死(AMI)目前已成为最常见的心肌疾病.肌钙蛋白I(cTnI)在起病3～4小时后升高,于11～24小时达高峰,7～10天降至正常.高敏感心肌肌钙蛋白(hs-cTnI)是目前反映心肌损伤最敏感和特异的生物学标志物,广泛应用于AMI的早期诊治[1].目前检测hs-cTnI方法和仪器多种多样,随着床旁检测(POCT)技术的不断完善和推广,同一医院根据不同的检测需求配置的设备不尽相同.由于POCT准入门槛及技术要求较低,检验质量的标准化尚未建立,检验结果正确性有待评估.笔者根据本院检验科西门子ADVIA centaur XP化学发光免疫分析系统(CLIA)检测hs-cTnI为参比方法,按照ISO15189《医学实验室质量和能力认可》的要求[2],依据美国国家临床实验室标准化协会(NCCLS) EP5-A2和EP9-A2文件,对心血管内科及急诊科VIDAS酶联荧光免疫分析(ELFA)系统检测的hs-cTnI从精密度和准确度两个方面分别进行评估,以观察VIDAS POCT是否能够满足临床需求.
VIDAS床旁检测系统、超敏肌钙蛋白I
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C93;R44
2016-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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