10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2016.09.006
孟鲁司特联合布地奈德治疗过敏性鼻炎的疗效及其对患者tIgE与sIgE的影响
目的 研究孟鲁司特联合布地奈德治疗过敏性鼻炎的临床疗效和对患者tIgE与sIgE的影响.方法 选取我院2011年7月到2015年5月间呼吸科及耳鼻喉科收治的160例过敏性鼻炎患者;随机分为观察组80例和对照组80例,观察组给予孟鲁司特联合布地奈德进行治疗,对照组单纯给予布地奈德进行治疗.比较两组患者治疗前后临床症状评分,同事对比两组治疗前后血清总免疫球蛋白E (TIgE)和特异性免疫球蛋白E(SIgE)浓度.结果 观察组和对照组治疗前症状评分分别为11.21 ±3.46分、11.22 ±3.29分,治疗后观察组和对照组临床症状评分分别为1.96±0.79分、3.96±0.93分.两组间治疗前症状评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后均明显下降,而观察组下降更加明显,差异其有统计学意义(t=3.23,P＜0.05).观察组和对照组治疗前TIgE、SIgE水平分别为469.25±36.92kU/L、486.32±32.26kU/L、29.96 ±16.92kU/L、29.42±17.26 kU/L,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后分别为249.35±27.13KU/L、362.28±35.18kU/L、12.35 ±7.13kU/L、14.28 ±6.18kU/L,两组间治疗后差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德能够明显减轻过敏性鼻炎患者气道炎症反应,同时降低由IgE介导的I型变态气道反应炎症,降低血清总免疫球蛋白E (TIgE)和特异性免疫球蛋白E(SIgE)浓度,是一种高效的治疗方法,值得在临床中推广使用.
孟鲁司特、布地奈德、过敏性鼻炎、tIgE与sIgE
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R-0;R5
2016-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
992-994,1019
