10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2016.07.029
pEGFP-N1-PGC-1α重组质粒的构建及体外表达
目的 构建PGC-1α真核表达载体pEGFP-N1-PGC-1α重组质粒,鉴定及体外表达.方法 通过RT-PCR方法从组织中克隆PGC-1α基因片段,酶切后将其定向插入真核表达载体pEGFP-N1中,构建pEGFP-N1-PGC-1α重组质粒.结果 双酶切法、测序法鉴定表明目的基因正确插入质粒.结论 成功构建了pEGFP-N1-PGC-1α真核表达载体,转染huh-7细胞后,可瞬时、有效表达,为进一步研究PGC-1α调节HBV、HPV生物合成奠定了基础.
PGC-1α、pEGFP-N1 真核表达载体、huh-7细胞
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D9 ;R73
黑龙江省卫生计生委科研课题No.2014-004;深圳市科创委研究项目JCYJ20150331091010278
2016-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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820-824
