10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2015.11.017
FTO rs8050136多态性与黑龙江地区汉族人群2型糖尿病的相关性
目的 探讨FIO基因rs8050136单核苷酸多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 采用病例对照研究:病例组为500例,对照组为500例.利用SNaPshot方法检测基因型.研究FTO基因rs8050136等位基因、基因型和显性模型与T2DM的关系.结果 FTO基因SNP rs8050136等位基因A与C相比,在T2DM组和对照组间的分布频率有统计学意义(P ＜0.05,0R:1.28,95％CI:1.12 ～1.54);与CC基因型相比,CA基因型和显性模型CA +AA在两组间的比较有显著差异(P＜0.05,OR:1.25,95％ CI:1.03～1.59;P ＜0.05,OR:1.29,95％ CI:1.13～1.47).结论 FTO基因SNPrs8050136增加我省人群患T2DM的风险.
2型糖尿病、FTO基因、单核苷酸多态性
22
R54;R97
2016-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1128-1132
