10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.06.024
两种酶法测定血清游离脂肪酸试剂盒的分析性能比较
目的 比较两种酶法测定血清游离脂肪酸试剂盒的分析性能.方法 分别应用国产与进口两种血清游离脂肪酸检测试剂盒,通过雅培c8000全自动生化分析仪测定50份体检样本血清游离脂肪酸浓度,进行精密度、准确度、抗干扰和线性试验等分析性能的评价与比较.结果 ①精密度分析结果:国产试剂的批内CV％为7.6％、5.8％,批间CV％为9.6％;进口试剂的批内CV％为0.7％、2.8％,批间CV％为2.2％.②平均回收率结果:国产试剂平均回收率为100.3％,进口试剂为97.76％,两者差异无统计学意义(P＞0.05).③线性范围分析结果:在3.11 mmol/L内,国产试剂测定血清游离脂肪酸线性相关性良好;在3.23mmol/L内,进口试剂线性相关性良好,且两者差异无统计学意义(P＞0.05).④干扰试验分析结果:在血红蛋白＜0.12mmol/L,胆红素＜0.34mmol/L,甘油三酯＜11.3mmol/L,维生素C＜1.2mmol/L条件下,两种试剂盒测定血清血清游离脂肪酸的结果之间无显著差异(P＞0.05).⑤对临床血清游离脂肪酸测定结果分析表明,两种试剂相关性好(Y九强 =0.9667X德赛+0.0175,R2=0.9801,P＜0.05,n=50),偏差无统计学差异(P＞0.05).结论 国产与进口试剂盒检测血清游离脂肪酸结果一致性较好,且CV％均小于10％.国产试剂精密度相对较低,线性可达3.11 mmol/L,抗干扰能力较强.该结果表明两种试剂盒的分析性能无明显差异,具有较好可比性.
游离脂肪酸、酶法测定、检测性能比较、方法学评价
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R392-33
国家863计划课题资助课题编号2011AA02A111
2014-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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