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10.3969/j.issn.1006-1703.2008.04.021

临床基因扩增实验室的运行现状及质量保证

引用
@@ 聚合酶链反应(PCR)技术自问世以来,由于其较高的检测灵敏度在临床上得到了广泛的应用,但也带来了一些假阳性和假阴性的困扰,为此卫生部2002年1月14日发布了卫医发[2002]10号<临床基因扩增检验实验室管理暂行办法>(以下简称<办法>)及其附件<临床基因扩增检验实验室基本设置标准>,及同年2月20日卫生部临床检验中心发布<临床基因扩增实验室工作规范>(以下简称<规范>),良好的规范了基因扩增检测的市场,保证检验报告结果的可靠性,大大提高了疾病诊断的准确性和快速性.

临床检验、基因扩增、检验实验室、运行现状、卫生部、聚合酶链反应、工作规范、实验室管理、检测灵敏度、暂行办法、设置标准、疾病诊断、报告结果、准确性、快速性、可靠性、假阴性、假阳性、中心、应用

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R19;TH7

2008-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1006-1703

11-3294/R

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2008,15(4)

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