10.3969/j.issn.1006-1703.2008.01.015
高灵敏度C-反应蛋白酶免疫分析及其临床应用
本文建立了高灵敏度C-反应蛋白的酶免疫分析(hs-CRP EIA或hs-CRP ELISA)方法.取抗CRP单克隆抗体C1在0.05mol/L pH9.0的碳酸缓冲液中将其包被在板条微孔内,成为固相抗体,以过碘酸钠方法将抗CRP单抗E11与辣根过氧化物酶相联结,成为标记抗体,与不同量的CRP标准品在磷酸缓冲液中保温反应,完成标准曲线.Bmax/B0为61.5,非特异结合小于1.6%,灵敏度小于0.1mg/L,批内CV为5.8%,批间CV为11.5%,回收率为98.8%.测定正常人450名:包括50岁以下270名,其中男160名、女110名,血清hs-CRP分别为1.34±0.80mg/L和1.25±0.92mg/L;50岁以上180名,其中男96名、女84名,hs-CRP分别为2.23±1.21mg/L和2.01±1.45mg/L.50岁以上组,血清hs-CRP值显著高于50岁以下组(P<0.01).测定急性心肌梗死12例,血清hs-CRP为51.6±20.1mg/L,显著高于正常人组(P<0.0001),其他心血管疾病14例,hs-CRP也都显著高于正常人组(P<0.001),肺癌10例,hs-CRP为18.2±8.34mg/L,显著高于正常人组(P<0.001),其他肿瘤14例,hs-CRP也都显著高于正常人组(P<0.001).新建hs-CRP ELISA与现行hs-CRP IRMA具有良好的相关性:Y=0.9198X, r2=0.9186.
高灵敏度C-反应蛋白、酶免疫分析、急性心肌梗死、肺癌、筛查
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R446.61(诊断学)
2008-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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