10.3969/j.issn.1006-1703.2007.04.010
KIR3DL1基因启动子亚克隆及表达调控载体的构建
为研究KIR3DL1基因的表达调控机制,亚克隆KIR3DL1基因的核心启动子序列,并构建KIR3DL1基因启动子-荧光素酶报告载体,采用PCR法从含有KIR3DL1基因转录起始位点5'侧翼区的质粒中扩增KIR3DL1基因核心启动子序列,产物纯化回收后与pGEM-T easy载体连接,测序鉴定正确的重组子经限制性内切酶BglⅡ和NcoⅠ双酶切后,插入同样经BglⅡ和NcoⅠ双酶切的用于基因表达调控研究的pGL3-Basic报告载体,最终获得了长度为254bp的KIR3DL1基因启动子克隆,构建了调控荧光素酶报告基因的真核表达载体.通过酶切及基因测序的方法证实所构建的重组子是正确的,说明KIR3DL1基因启动子表达调控载体的构建是成功的.
KIR3DL1基因、荧光素酶报告基因、基因表达调控
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R392.11
国家自然科学基金30670898;解放军总医院苗圃基金06MP83
2008-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
230-233
