10.3969/j.issn.1001-0645.2012.01.021
克拉霉素A(E)-9-O-甲基肟的合成与分离
为了控制和跟踪克拉霉素合成工艺,制备了克拉霉素A(E)-9-O-甲基肟.以克拉霉素肟为原料,通过硅烷化、甲基化和脱保护三步反应合成了克拉霉素A(E)-9-O-甲基肟,并进行了HPLC分析和表征(1H NMR和13CNMR).实验结果表明,反应的催化剂、溶剂和pH值会对此化合物的合成产生很大影响.HPLC分析条件:流动相为乙腈∶KH2PO4 (0.033 mol/mL)=45∶55(pH=4.0),检测波长210 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min.此化合物的合成有利于用HPLC方法对反应进程进行有效跟踪与质量监控.
克拉霉素、克拉霉素肟、克拉霉素A(E)-9-D甲基肟
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Q939.9;R978.15(微生物学)
国家部委科技支撑计划2008BA155B04-2-1
2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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