葡聚糖-聚乳酸接枝共聚物的合成及其药物载体输送系统
合成葡聚糖-聚乳酸接枝共聚物,并以此为载体,选择盐酸阿霉素为模型药物,利用纳米沉淀法和双乳法构建出了载药纳米粒子,并通过透射电镜(scanning electron microscope,TEM)、动态光散射(dynamic light scattering,DLS)、紫外(UV-vis)对其形貌、粒径及包封率进行了表征,结果表明:不同共聚物/药物比例会影响载药纳米粒子的粒径、粒径分布及包封率.此外,载药纳米粒子的体外释放实验表明:在弱碱条件(pH=7.4)下的释放速度比在弱酸条件(pH=5.0)下的慢,说明释放介质的pH对其释放性能有较大影响,有利于药物在肿瘤细胞中的控释.
葡聚糖、丙交酯、接枝共聚物、纳米粒子、体外释放
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O629.12(有机化学)
国家重点基础研究发展计划项目2009CB930200
2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1269-1274
