10.11877/j.issn.1672-1535.2021.19.13.08
基因间长链非编码RNA00963通过靶向miRNA-511-3p调控胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制研究
目的 探讨基因间长链非编码RNA00963(LINC00963)对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制.方法 常规培养正常胰腺上皮细胞hTERT-HPNE和胰腺癌细胞系Capan-1、SW1990、PaTu8988,将Capan-1细胞分为NC组、si-NC组、si-LINC00963组、pcDNA-NC组、pcDNA-LINC00963组、miRNA-NC组、miRNA-511-3p组、anti-miRNA-NC组、anti-miRNA-511-3p组、si-LINC00963+anti-miRNA-NC组、si-LINC00963+anti-miRNA-511-3p组.采用实时荧光定量聚合酶链反应检测LINC00963和miRNA-511-3p的表达水平,蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9的表达水平,细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭,双荧光素酶报告实验检测LINC00963和miRNA-511-3p的靶向调控关系.结果 与正常胰腺上皮细胞hTERT-HPNE比较,胰腺癌细胞系Capan-1、SW1990、Pa-Tu8988中LINC00963相对表达量均升高,miRNA-511-3p相对表达量均降低(P<0.05).与si-NC组比较,si-LINC00963组中cyclin D1、MMP2、MMP9相对表达量均降低,细胞活性降低,细胞迁移和侵袭数目均减少(P<0.05);与miRNA-NC组比较,miRNA-511-3p组中cyclin D1、MMP2、MMP9相对表达量均明显降低,细胞活性明显降低,细胞迁移和侵袭数目均明显减少(P<0.01).miRNA-511-3p与LINC00963野生型报告质粒共转染后Ca-pan-1细胞的荧光素酶活性明显低于miRNA-NC与LINC00963野生型报告质粒共转染后的细胞(P<0.01).与si-LINC00963+anti-miRNA-NC组比较,si-LINC00963+anti-miRNA-511-3p组中cyclin D1、MMP2、MMP9相对表达量均升高,细胞活性升高,细胞迁移和侵袭数目均增加(P<0.05).结论 低表达LINC00963可通过靶向上调miRNA-511-3p的表达抑制胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭.
基因间长链非编码RNA00963;miRNA-511-3p;胰腺癌;增殖;迁移;侵袭
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R735.9(肿瘤学)
2021-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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