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10.11877/j.issn.1672-1535.2016.14.10.12

Notch信号通路对肝癌细胞迁移的调控机制研究

引用
目的:探讨Notch信号通路对肝癌细胞迁移的调控机制。方法体外培养HepG2、MHCC97H、Huh-7肝癌细胞株和HL-7702正常肝细胞株,Transwell小室检测细胞迁移能力,蛋白免疫印迹法检测各细胞系Snail、E-cadherin蛋白表达水平,实时定量RT-PCR检测Snail、E-cadherin mRNA表达水平;采用DAPT阻断Notch信号通路,比较其对细胞迁移能力和Snail、E-cadherin蛋白及mRNA表达水平的影响。结果 HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞株迁移能力高于HL-7702细胞株(P﹤0.05),HepG2、MHCC97H、Huh-7肝癌细胞株迁移能力比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞Snail蛋白及mRNA高于HL-7702细胞,E-cadherin蛋白及mRNA表达低于HL-7702细胞(P﹤0.05),HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞间Snail、E-cadherin蛋白及mRNA表达差异无统计学意义(P﹥0.05)。HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞经DAPT处理后迁移能力低于未经DAPT处理的细胞株(P﹤0.05),HL-7702细胞DAPT处理与未经DAPT处理迁移能力比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。DAPT处理后,HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞株Snail蛋白及mRNA表达水平降低,E-cadherin蛋白及mRNA表达增加,与未经DAPT处理的细胞株比较差异具有统计学意义(P﹤0.05),HepG2、MHCC97H、Huh-7细胞间Snail、E-cadherin蛋白及mRNA表达差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论 Notch信号通路可能是通过调控Snail、E-cad-herin通路调控肝癌细胞的迁移过程。

Notch信号通路、肝癌细胞、迁移、调控机制

14

R735.7(肿瘤学)

沧州市科学技术研究与发展计划项目141302052

2016-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

977-981

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2016,14(10)

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