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10.3969/j.issn.1672-1535.2011.03.024

前列腺癌的p16基因甲基化程度定量分析

引用
目的 建立和评价基因组DNA甲基化的定量分析方法,并比较正常前列腺组织和前列腺癌组织中的p16抑癌基因的DNA甲基化差异.方法 提取正常前列腺组织和前列腺癌组织中的基因组DNA,用亚硫酸氢钠将未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶,经过PCR扩增后,用BstUⅠ和HpaⅡ限制性内切酶消化,通过电泳分离消化的片段,定量分析基因组中p16基因的甲基化程度.结果 在正常前列腺细胞中,p16基因甲基化程度较低,约为30%,在癌细胞中多数样本的甲基化程度升高到60%~70%,也有少部分没有变化.结论 本方法能够定量分析基因组中DNA甲基化的情况,可以适用于表观遗传学的研究工作.对p16基因的分析也显示了在前列腺肿瘤细胞中p16基因甲基化要比正常细胞的甲基化程度增高.

表观遗传学、DNA甲基化、亚硫酸氢钠、前列腺癌、p16基因

9

R737.25(肿瘤学)

卫生部北京医院博士启动基金BJ-2009-6

2011-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

333-335,342

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癌症进展

1672-1535

11-4971/R

9

2011,9(3)

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