10.3969/j.issn.1671-3141.2023.048.017
低深度全基因组测序技术对流产胚胎染色体异常分析
目的 应用低深度全基因组测序(Copy Number Variation sequencing,CNV-seq)技术对自然流产组织进行检测,探讨母体年龄及孕周与流产组织染色体异常的关系.方法 对2019年1月至2022年12月郑州大学第三附属医院产前诊断中心行流产组织CNV-seq检测的1532例流产组织进行回顾性分析,比较不同年龄及孕周胚胎染色体异常的差异.结果(1)高龄组(≥35岁)胚胎染色体异常率明显高于低龄组(<35岁)(69.06％VS 58.50％,P=0.001),高龄组三体率明显高于低龄组
低深度全基因组测序技术、自然流产、胚胎染色体、遗传咨询
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R596.1(全身性疾病)
^A流产组织染色体检测技术应用^B河南省适宜推广技术2022050710^D1
2023-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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