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10.3969/j.issn.1671-3141.2023.015.016

研究小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用效果

引用
目的 分析重组人生长激素用于ISS患儿的疗效。方法 从2020年3月至2022年3月的ISS患儿中随机抽取62例,双盲法均分为A组(常规治疗)和B组(重组人生长激素),对比两组效果。结果 治疗1年B组男孩身高(128.24±7.48)cm、女孩身高(125.26±6.59)cm、生长速率(12.38±3.64)cm/年、骨龄(9.98±0.64)岁高于A组,组间对比(t=8.276、8.198、5.132、2.320,P=0.000、0.000、0.000、0.023);治疗2年B组男孩身高(141.24±23.48)cm、女孩身高(135.26±23.59)cm、生长速率(13.34±15.64)cm/年、骨龄(12.36±3.41)岁高于A组,组间对比(t=3.464、4.210、3.301、2.735,P=0.001、0.000、0.001、0.008);B组并发症发生率(3.22%)低于A组,组间对比(c2=4.026,P=0.044);治疗2年B组生活质量评分、心理状态评分优于A组(P<0.05)。结论 ISS患儿使用重组人生长激素治疗效果理想,值得推广。

重组人生长激素、小儿特发性矮小症、身高、并发症、生活质量

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R459.1(治疗学)

2023-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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