10.3969/j.issn.1671-3141.2022.067.004
基于网络药理学和分子对接技术探索黄芪建中汤治疗功能性消化不良的作用机制
摘要：目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芪建中汤治疗功能性消化不良的作用机制。方法 通过TCMSP数据库获取黄芪建中汤的活性成分及相应靶点，利用Uniprot数据库对靶基因名称进行标准匹配，借助GeneCards、OMIM和Drugbank数据库筛选功能性消化不良（Functional Dyspepsia，FD）的疾病基因，并获取与黄芪建中汤的交集基因；运用Cytoscape 3.7.1软件绘制蛋白互作（PPI）网络图，利用R 4.0.0软件作 PPI条形图；使用微生信在线绘图工具进行GO和KEGG富集分析；借助AutoDockTools 1.5.6软件对成分与靶点进行分子对接验证，应用PyMol 2.5.0软件进行可视化展示。结果 防己黄芪汤与FD的交集基因共有155个，关键靶点涉及TP53、IL-6、TNF、AKT1、VEFGA、CASP3等。经KEGG富集分析发现，AGE-RAGE通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路及脂质和动脉粥样硬化通路可能是黄芪建中汤治疗FD的关键通路。分子对接显示，槲皮素、柚皮素、山奈酚、芍药苷、β-谷甾醇与相应靶点对接活性较好。结论 黄芪建中汤的主要有效活性成分槲皮素、柚皮素、山奈酚、芍药苷、β-谷甾醇可能通过调控AGE-RAGE通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路及脂质和动脉粥样硬化通路，作用于TP53、IL-6、TNF、AKT1、VEFGA、CASP3等核心靶点，发挥治疗FD的作用。
关键词黄芪建中汤、功能性消化不良、网络药理学、分子对接
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R57(消化系及腹部疾病)
^A湖南省中医药科研计划项目^B（2021196）^D1
2022-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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